辉瑞炎症与免疫携明星产品六赴进博 科学赋能皮肤健康管理新生态
日前，在第七届中国国际进口博览会期间，辉瑞炎症与免疫事业部携特应性皮炎（AD）领域创新突破产品——希必可?（阿布昔替尼片）和舒坦明?（克立硼罗软膏）重磅亮相，为中国患者带来覆盖轻、中、重度特应性皮炎治疗的产品组合，提供全病程的管理解决方案。秉持“科学致胜”的理念，辉瑞持续致力于科学探索，携手行业专家带来多项AD真实世界研究数据和循证医学最新进展，以进博为窗，让世界看见中国的研究力量。践行“以患者为中心”，辉瑞携手行业伙伴共同探索创新疾病管理和创新解决方案，助力AD领域的数字化诊疗与管理体系升级，推动中国皮肤健康事业高质量发展。
辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁表示：“今年是辉瑞第六年赴约进博，也是辉瑞成立的175周年、深耕中国市场的35周年。炎症与免疫是辉瑞重要战略布局领域，作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的生物制药公司，辉瑞深耕JAK抑制剂领域研发30年，致力于为我国7000多万特应性皮炎患者 带来改变生活的突破创新，未来也将以科学创新为驱动，积极推动真实世界研究，持续积累安全性等循证医学证据，以推动我国特应性皮炎规范化诊疗体系建设高质量发展，助力‘健康中国2030’宏伟蓝图的实现。”
特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）是我国皮肤科疾病中的“头号疾病”，在非致命性皮肤科疾病中疾病负担排名第一，患者人群涉及各年龄段，1岁以下儿童患病率高达30.48% ，成人中重度特应性皮炎占比高达79.8% ，正成为严重影响我国国民健康的重要公共卫生问题之一。
快速缓解瘙痒和改善皮损是AD患者的核心诉求。作为首个且唯一高选择性JAK1抑制剂，希必可?（阿布昔替尼片）于2021年亮相进博后，在今年2月扩年龄适应症获批，可用于12岁及以上青少年及成人中重度AD患者，并获批部分成人患者200mg高剂量起始的用法用量，致力于为更广的年龄群体和拥有不同诊疗需求的中重度AD患者带来更优疾病解决方案，标志着我国AD治疗已迈入以小分子药物为代表的精准靶向治疗时代。
在中国，辉瑞积极携手皮肤科专家推动真实世界研究进展，以高质量循证医学证据作为依据，进一步为科学研发和创新药物临床应用注入动能，提升治疗结局，优化诊疗体验，不断推动AD规范化诊疗的发展，赋能全球临床实践。
上海交通大学医学院附属新华医院皮肤病中心主任姚志荣教授分享了AHEAD研究（“阿布昔替尼片在中国特应性皮炎患者中的登记研究“）的阶段性进展。姚教授表示：“AHEAD研究是当前阿布昔替尼在中国人群AD领域规模最大的真实世界研究，研究预计将纳入全国40多家机构，超千例患者。目前已取得了阶段性进展，发布了全球最大样本的希必可真实世界证据，不仅为中国和全球提供达标治疗框架下AD的规范化诊疗和科学用药的决策依据，还极大推动了AD领域科研学术能力提升，为世界带来‘中国科学之声’。”
作为一种慢性、复发性、异质性强的皮肤疾病，全程管理是AD规范化诊疗的重要一环。复旦大学附属华山医院皮肤科主任医师李巍教授表示：“中重度AD患者常常面临‘复发-缓解-复发’ 的诊疗困境。因此除了在患者急性发作期时快速缓解瘙痒及皮损临床症状，改善其生活质量之外，还应帮助患者实现对疾病长期控制的治疗目标。阿布昔替尼高剂量起始应用的获批为中重度AD患者带来了更灵活高效的治疗选择，或可为AD全程管理提供有力武器。”
中国医学科学院皮肤病研究所过敏与风湿免疫科姚煦教授分享了阿布昔替尼近5年安全性循证证据，进一步强化JAK抑制剂的长期安全性应用证据。姚教授表示：“首个且唯一的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼，目前在AD领域拥有最多患者数的近5年安全性证据，未出现新的不良反应信号，为AD患者的长期安全用药提供了重要的决策参考，有效提升医患长期用药信心。”
提高大众的皮肤健康素养，加强AD的疾病长期管理认知，有助于全面提高患者的疾病规范化管理水平。一直以来，辉瑞持续关注患者的疾病负担与诊疗困境，积极探索跨界合作，携手媒体伙伴共同发起“中国皮肤健康行动计划”倡议，将持续推动特应性皮炎的疾病科普和患者教育，打造更多高质量的医学科普内容，全面推动AD的疾病认知和管理能力水平提升。
除了不断提供突破性治疗方案，辉瑞也积极探索全新患者管理和服务模式，共同推进特应性皮炎和斑秃患者全病程的管理模式，推进皮科的高质量发展。
未来，辉瑞将继续秉承“科学致胜”的理念，在炎症与免疫领域开展科学研究和探索，通过推动真实世界研究等方式持续提供循证医学证据，推动规范诊疗和学科发展；聚焦患者真实需求，创新患者关爱举措，携手社会各界的伙伴不断完善AD的诊疗与管理体系，帮助患者“无痒愈肤，焕发新生“。（完）
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